15. März 2010
Der neue Prostate Health Index (phi) hilft, Prostatabiopsien bei Männern mit einer geringen Prostakrebs-Wahrscheinlichkeit zu vermeiden. Der p2PSA-Marker und der phi-Index dienen zur nicht invasiven Identifizierung von Patienten, deren Prostatabiopsie-Ergebnis mit hoher Wahrscheinlichkeit negativ ist. Der neue Marker, mit der Bezeichnung Access Hybritech p2PSA, misst eine Isoform des freien PSA, das [-2]proPSA-Molekül. Der Prostate Health Index (phi) resultiert aus der Kombination der Ergebnisse von drei automatisierten Bluttests: Access Hybritech PSA, Access freies PSA und dem neuen p2PSA.
01. Oktober 2009

Immer häufiger ist der Einsatz von Automationen für Teilbereiche oder komplette Labore ein Lösungsansatz um steigenden Leistungszahlen zu begegnen. Bei vielen der heute im Einsatz befindlichen Automationskonzepte ist eine flexible Erweiterung oder Konfigurationsänderung durch die Notwendigkeit von zusätzlicher „Straßenhardware“ eingeschränkt oder durch Raumlimitationen teilweise unmöglich. So galt es bislang immer zwischen der Flexibilität des Einzelanalysators und der Leistungsfähigkeit einer Automationslösung abzuwägen.
14. September 2009

Beckman Coulter Inc. hat sein DAT (Drug of Abuse Test)-Menü um den Buprenorphin-Enzym-Immunoassay erweitert. Der Test ermöglicht die qualitative und semi-quantitative Bestimmung von Norbuprenorphin (Buprenorphin-Metabolit) im menschlichen Urin. Die Reagenzien und Kalibratoren für diesen Assay sind flüssig und gebrauchsfertig, ein Anlösen oder Verdünnen der Reagenzien vor Verwendung ist nicht erforderlich. Der Cut-Off-Wert des Assays liegt bei 10 ng/ml für Norbuprenorphin; die analytische Sensitivität liegt bei 3 ng/ml für Buprenorphin und Norbuprenorphin (dealkylierter Metabolit des Buprenorphins). Die Kreuzreaktivität für Buprenorphin liegt bei 94 %.
08. April 2009

Beckman Coulter hat sein DAT (Drug of Abuse Test)-Menü mit dem DRI* Oxycodon-Enzym-Immunoassay (OXYX) erweitert. Der Assay dient zur qualitativen und semi-quantitativen Bestimmung von Oxycodon und dessen Metabolit Oxymorphon im menschlichen Urin.
06. April 2009

Beckman Coulter Inc. hat sein Testmenü für Nierenparameter um den Gentian* Cystatin C Immunoassay (CYSX) für die quantitative Bestimmung von Cystatin C im Humanserum und -plasma erweitert. Der Gentian Cystatin C Immunoassay an den Beckman Coulter Synchron® und UniCel® Clinical Systemen dient zur Diagnose und Behandlung von Nierenerkrankungen.